吉利德
【吉利德中国回应裁员：正在进一步调整资源，为长效HIV新药等近期上市的产品做准备】 2024年年底至2025年3月，跨国药企吉利德科学（GileadSciences）分别在西雅图办事处、加州总部进行裁员，并宣布2025年中结束运营其细胞治疗子公司Kite Pharma在费城的工厂。日前，吉利德中国同样流出裁员消息。对此，4月1日，吉利德中国方面回应界面新闻称，公司持续推进吉利德的长期战略目标，并不断加速临床进展。公司正在进一步调整资源，为即将推出每年给药两次的用于HIV预防的来那帕韦（lenacapavir）以及其它近期上市的产品做准备。不过吉利德中国未透露中国区的裁员规模和涉及部门。
时间：2025-04-01 19:51:03 市场： A股
【吉利德ADC药物新适应症在华获批，用于治疗转移性HR+/HER2-乳腺癌】 3月21日，吉利德科学宣布，全球首个获批的靶向Trop-2的抗体偶联药物（ADC）戈沙妥珠单抗（商品名：拓达维)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在转移性疾病阶段接受过至少二种其他系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性的激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性乳腺癌成人患者。2022年，拓达维已在中国获批用于治疗既往至少接受过二种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。（第一财经记者 钱童心）
时间：2025-03-21 16:33:14 市场： A股
【拓达维新适应症在华获批，用于治疗转移性HR+/HER2-乳腺癌】 3月21日，吉利德科学宣布，拓达维（英文商品名Trodelvy®，戈沙妥珠单抗）获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在转移性疾病阶段接受过至少二种其他系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性的激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性（IHC0、IHC1+或IHC2+/ISH-）乳腺癌成人患者。拓达维是全球首个获批的靶向Trop-2的抗体偶联药物，2022年已在中国获批用于治疗既往至少接受过二种系统治疗（其中至少1种治疗针对转移性疾病）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺成人患者。
时间：2025-03-21 16:21:49 市场： A股
摩根士丹利：将吉利德科学的目标价从123美元上调至130美元，维持“增持”评级。
时间：2025-03-12 15:31:49 市场： A股 综合
杰富瑞：将吉利德科学目标价从115美元上调至130美元。
时间：2025-03-03 12:39:41 市场： A股
德意志银行将吉利德科学评级上调至买进，目标价120美元。
时间：2025-02-18 19:12:45 市场： A股 综合 美股
美股绩优股盘初集体冲高，Upstart飙升近28%，西维斯健康涨近14%，吉利德科学涨逾7%，超微电脑涨逾4%。
时间：2025-02-12 22:40:22 市场： A股
摩根大通将吉利德目标价从115美元上调至120美元。
时间：2025-02-12 12:16:01 市场： 综合
吉利德科学四季度营收75.7亿美元，分析师预期71.3亿美元。
时间：2025-02-12 05:02:44 市场： A股
【联合国呼吁吉利德等药企加快行动，确保新型艾滋病药物以“可负担价格”进入市场】 联合国艾滋病规划署1月21日在瑞士达沃斯举行的世界经济论坛年会上表示，全球政治和企业领导人若能迅速采取行动，优先保障低收入和中等收入国家获取新型长效艾滋病预防药物及治疗药物，将有助于终结艾滋病疫情。吉利德科学公司生产的长效药物利那卡韦已被证明每年仅需注射两针，便可有效预防95%以上的艾滋病毒感染，该公司目前正在进行每年注射一次的试验。同时，ViiV Healthcare公司推出的注射药物卡博特韦已在一些国家投入使用，每两个月注射一次即可预防艾滋病毒。艾滋病规划署呼吁制药公司加快行动，确保新型艾滋病药物能够以“可负担的价格”进入市场，并促进“仿制药竞争”。
时间：2025-01-22 08:42:25 市场： A股 美股