和黄医药
中泰证券股份有限公司给予和黄医药有限公司买进的初始评级。
时间：2025-04-02 20:21:33 市场： A股 综合
港股药品股持续走强，信达生物(01801.HK)涨超9%，翰森制药(03692.HK)、联邦制药(03933.HK)涨超4%，和黄医药(00013.HK)、康龙化成(03759.HK)涨超2%。
时间：2025-03-27 10:42:41 市场： 综合
【招银国际：维持和黄医药“买入”评级 下调目标价至34.03港元】 招银国际发布研报称，维持和黄医药（00013）“买入”评级，目标价由35.61港元修订为34.03港元。该行称，和黄医药去年业绩表现强劲，受惠旗下FRUZAQLA（fruquintinib）海外销售强劲，带动营业额增长，肿瘤/免疫产品收入同比增长65%至2.72亿美元，超出之前30至50%增长的指引目标。该行预期FRUZAQLA的海外销售将持续保持强劲势头，对公司2025年3.5亿至4.5亿美元的肿瘤业务目标充满信心，并预计其合并产品组合在2025财政年度的市场销售将同比增长35%。配合公司保守的2025财政年度收入目标，该行亦调整收入预测。
时间：2025-03-24 14:16:37 市场： A股
【李嘉诚旗下多家公司股价大跌】 今日李嘉诚旗下多家公司股价下跌。长和(00001.HK)跌3.9%，长实集团跌6.84%，和黄医药跌7.75%。值得注意的是，本月初，长和拟向美国贝莱德牵头的财团转让其持有和运营的，分布于23个国家的43个港口，其中包括巴拿马运河两端的港口，总价值228亿美元。上述交易披露后，长和曾连续两日大涨。长和最近11个交易日市值蒸发323.6亿港元。目前每股报43.1港元，总市值1651亿港元。（每经网）
时间：2025-03-21 14:05:58 市场： A股 综合
【大和：下调和黄医药目标价至33港元 维持“买入”评级】 大和发表报告，维持和黄医药“买入”评级，目标价由36港元下调至33港元。报告指，公司旗下产品Fruzaqla全球化持续进行；ATTC取得进展。2025年指引包括3.5亿至4.5亿美元的肿瘤/IO综合收入。由于SAVANNAH/ESLIM-01影响，将2025至2026年收入预测下调5至8%。
时间：2025-03-21 12:59:17 市场： A股
【里昂：上调和黄医药目标价至30.7港元 上调今明两年纯利预测】 里昂发表研究报告指，和黄医药去年肿瘤科产品销售按年升65%，纯利达3800万美元，胜于预期。集团渠道更新符合该行预期，其中脾酪氨酸激酶(Syk)批准、赛沃替尼(savolitinib)在美国的新药申请、近期SAVANNAH研究数据结果，均是值得关注。该行表示，将公司今年及明年收入预测分别降25%及28%，而各年纯利预测则分别上调12.8%及4.3%，同时将其目标价由27.1港元上调至30.7港元，维持其评级为“跑赢大市”。
时间：2025-03-20 15:14:17 市场： A股 美股
【和黄医药考虑收购具有中国商业化潜力的产品，称刚开始探索】 3月20日上午，和黄医药举办2024全年业绩简报会。谈及公司的中期展望时，相关负责人表示，利用充裕的现金储备，收购具有中国商业化潜力的产品。对于收购计划，和黄医药负责人称，公司刚刚开始探索，目前还没有具体的时间点等信息。基本上，公司是比较开放的态度，优先的目标是跟公司现有产品有协同作用的产品，“一些比较后期的产品，短期能够上市的创新肿瘤或免疫方面的产品”。（澎湃新闻）
时间：2025-03-20 12:24:36 市场： A股
【和黄医药考虑收购具有中国商业化潜力的产品，称刚开始探索】 3月20日上午，和黄医药举办2024全年业绩简报会。谈及公司的中期展望时，相关负责人表示，利用充裕的现金储备，收购具有中国商业化潜力的产品。对于收购计划，和黄医药负责人称，公司刚刚开始探索，目前还没有具体的时间点等信息。基本上，公司是比较开放的态度，优先的目标是跟公司现有产品有协同作用的产品，“一些比较后期的产品，短期能够上市的创新肿瘤或免疫方面的产品”。上述负责人强调，收购的产品来自国内还是国外不太重要，最关键的还是产品的质量，产品与公司商业化团队契合的情况，以及与公司管线产品有没有更协同的作用。（澎湃新闻）
时间：2025-03-20 11:52:41 市场： A股
和黄医药(00013.HK)：2024年净收益为3,770万美元，市场预计亏损2140万美元。
时间：2025-03-19 19:10:23 市场： A股
【和黄医药盘前涨超1% 完成HMPL-453(fanregratinib)用于治疗肝内胆管癌的中国II期注册研究的患者入组】 和黄医药(HCM.US)盘前涨1.36%，报15.7美元。和黄医药近日公告，HMPL-453(fanregratinib)用于治疗伴有成纤维细胞生长因子受体(FGFR)2融合/重排的肝内胆管癌患者的II期临床试验已完成患者入组。研究的首名患者于2023年3月接受首次给药治疗，和黄医药预计将在2025年年底左右公布该研究的顶线结果。若取得积极结果，将支持向中国国家药品监督管理局提交新药上市申请。
时间：2025-03-13 17:16:55 市场： A股 综合