上海医药
【上海医药：I48获临床试验批准】 上海医药公告，公司开发的“I48”临床试验申请收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。I48是小分子一类新药，拟用于治疗精神分裂症。截至目前，项目已累计投入研发费用2516.3万元人民币。全球未有完全相同靶点和同适应症的药品上市。本次获得临床试验批准通知书，对公司经营情况无重大影响。
时间：2024-12-18 15:31:52 市场： A股
【英特集团与上药销售签署战略合作协议】 近日，浙江英特集团股份有限公司与上海医药集团药品销售有限公司举行战略合作协议签订仪式。后续，双方将深入整合各自的优势资源，聚力推进上药销售旗下众多产品在多渠道、多领域的广泛合作。
时间：2024-12-16 14:48:02 市场： A股
【上海医药：全资子公司收到十四烷基硫酸钠注射液临床试验批准通知书】 上海医药公告，全资子公司上药第一生化收到国家药监局核准签发的十四烷基硫酸钠注射液《药物临床试验批准通知书》，将于近期启动Ⅰ期临床试验。十四烷基硫酸钠是一种硬化剂，拟用于治疗无并发症的原发性下肢浅静脉曲张等。该项目由上药第一生化自主研发，并拥有完全知识产权。截至公告披露日，该项目已累计投入研发费用约800万元人民币。国内尚无十四烷基硫酸钠注射液获批上市。
时间：2024-12-11 15:34:23 市场： A股
【上海医药：SRD4610获得美国FDA孤儿药资格认定】 上海医药全资子公司上药睿尔自主研发的SRD4610用于肌萎缩侧索硬化症（ALS）适应症获得美国FDA孤儿药资格认定。SRD4610是一种复方中药创新药，已在国内完成针对ALS的Ⅱ期临床试验。此次认定将加快推进临床试验及上市注册进度，并享受相关政策支持。然而，公司仍需与FDA沟通后续临床试验、注册申报方案，能否获批及上市时间存在不确定性。药品研发具有高风险，投资者需谨慎决策。
时间：2024-12-10 15:52:47 市场： A股
【三度举牌上市公司 新华保险剑指何方】 从医药股到证券股，新华人寿保险股份有限公司（以下简称“新华保险”）在一个月内频频举牌，迅速扩大投资版图。11月以来，新华保险举牌国药集团药业股份有限公司（简称“国药股份”）和上海医药集团股份有限公司（简称“上海医药”）后，再次举牌海通证券股份有限公司（简称“海通证券”）。短短一个月，接连举牌三家上市公司，新华保险投资动作引起市场热议，但其实新华保险“大举进军”资本市场的号角早已吹响。在新华保险2023年度业绩发布会上，其新任董事长杨玉成就明确，2024年新华保险将致力于改善投资业绩。（21财经）
时间：2024-12-09 12:12:21 市场： A股
【港股创新药板块盘初走低，百济神州跌超3%】 港股创新药板块盘初走低，百济神州跌超3%，药明生物跌超2%，中国生物制药、信达生物、上海医药等下跌。
时间：2024-12-05 09:45:53 市场： 综合
【上海医药：X842项目获药品注册证书】 上海医药公告，公司全资子公司上海上药信谊药厂有限公司与贵州生诺生物科技有限公司合作开发的戊二酸利那拉生酯胶囊获得国家药品监督管理局下发的《药品注册证书》。X842项目为1类新一代钾离子竞争性酸阻断剂口服药物，拟用于治疗反流性食管炎。
时间：2024-12-04 15:32:07 市场： A股
【上海医药：控股子公司常州制药厂阿普米司特片获得批准生产】 上海医药公告，控股子公司常州制药厂的阿普米司特片（规格10mg、20mg和30mg）收到国家药监局颁发的《药品注册证书》，该药品获得批准生产。阿普米司特片主要用于治疗中度至重度斑块状银屑病的成人患者。该药品由Celgene公司研发，2014年3月获FDA批准上市。2023年7月，常州制药厂就该药品向国家药监局提出注册上市申请。截至公告日，公司针对该药品已投入研发费用约1236.049万元。此次批准生产有利于扩大该药品市场份额，提升市场竞争力。
时间：2024-12-03 15:33:23 市场： A股
【上海医药：LT3001完成中国II期临床试验结果分析】 上海医药公告，公司完成LT3001（一种全球首创结合靶向溶栓和脑神经保护功能的急性脑卒中治疗创新药）中国II期临床试验结果分析。主要评估指标显示，LT3001注射液总体安全耐受性良好，不良事件和不良反应的发生率在高剂量组、低剂量组和安慰剂组类似，且绝大多数为轻中度。三组在首次给药后3天内均未发生症状性颅内出血。重要次要评估指标显示，LT3001注射液在治疗后第90天mRS达到0-1分的受试者比例上显示出初步疗效。公司对该项目累计研发投入约人民币3576万元。后续尚需完成III临床试验并经国家药监局批准后方可上市。
时间：2024-11-29 15:39:48 市场： A股
【上海医药：I48临床试验申请获受理】 上海医药公告，公司开发的I48临床试验申请获得国家药监局受理。I48为小分子一类新药，拟用于治疗精神分裂症。截至公告日，全球未有完全相同靶点和同适应症的药品上市。该项目已累计投入研发费用2223.94万元人民币。公司本次申报的I48临床申请获得受理，对公司近期经营业绩不会产生重大影响。
时间：2024-11-25 17:30:39 市场： A股