百时美
【欧狄沃®联合逸沃®成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法】 百时美施贵宝宣布，旗下两款肿瘤免疫治疗药物——欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）与逸沃®（伊匹木单抗注射液）的联合疗法获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新增适应症，适用于不可切除或晚期肝细胞癌（HCC）成人患者的一线治疗，成为中国首个且目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法。
时间：2025-03-31 13:37:02 市场： A股
【百时美施贵宝称一款淋巴瘤药物已获欧盟批准】 百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）周五宣布，欧盟委员会（EC）已批准Breyanzi®（利基迈仑赛）用于治疗接受过两线或以上系统治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成年患者。该决定基于全球2期TRANSCEND FL试验的结果，这是迄今为止评估CAR-T细胞疗法在复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中疗效的最大规模临床试验。Breyanzi显示出持久的临床效益，75.7%的患者在18个月时仍有反应，且安全性一致，未观察到新的安全信号。
时间：2025-03-14 23:29:36 市场： A股 综合
【王文涛部长会见百时美施贵宝董事会主席兼首席执行官博科思】 3月10日，商务部部长王文涛会见百时美施贵宝公司董事会主席兼首席执行官博科思。双方就百时美施贵宝公司对华合作情况、中美经贸关系等议题进行了交流。王文涛表示，面对复杂严峻的国际形势，中国经济运行总体平稳、稳中有进，仍是世界经济增长的重要引擎和稳定力量。当前，中国医药行业进入高质量发展新阶段，希望以百时美施贵宝为代表的生物制药行业企业向中国市场引进更多先进产品和服务，参与健康中国建设，共享中国发展机遇。王文涛指出，贸易战没有赢家，保护主义没有出路，中美两国在互利共赢基础上开展经贸合作，为两国业界正常经贸合作创造稳定环境，符合两国人民共同利益。（商务部）
时间：2025-03-10 20:39:39 市场： A股 美股
【百时美施贵宝肝癌药物获得欧盟批准】 制药巨头百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）宣布其开发的一款肝癌疗法已获得欧盟委员会批准。该公司称，其Opdivo和Yervoy联合疗法作为成年晚期肝癌患者的一线治疗方案，特别针对不可切除或晚期肝细胞癌，已获欧盟批准，这标志着欧盟及其相关国家在该类型癌症治疗选择方面取得重大进展。
时间：2025-03-07 22:53:17 市场： A股 美股
【百时美施贵宝肝癌药物获得欧盟批准】 制药巨头百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）宣布其开发的一款肝癌疗法已获得欧盟委员会批准。该公司称，其Opdivo和Yervoy联合疗法作为成年晚期肝癌患者的一线治疗方案，特别针对不可切除或晚期肝细胞癌，已获欧盟批准，这标志着欧盟及其相关国家在该类型癌症治疗选择方面取得重大进展。
时间：2025-03-07 22:52:36 市场： A股
百时美施贵宝公司：第四季度营收123.4亿美元，预估115.5亿美元。
时间：2025-02-06 19:59:19 市场： A股
方舟健客（Fangzhou Inc）和百时美施贵宝中国联手建立战略联盟，共同推进互联网医疗。
时间：2024-12-19 12:43:26 市场： A股 美股
杰富瑞有限责任公司将百时美施贵宝公司评级上调至买进，目标价70美元。
时间：2024-12-16 19:21:18 市场： A股 综合
【百时美施贵宝三款创新药物纳入2024年国家医保目录】 今日发布的2024年国家医保目录显示，百时美施贵宝三款创新药物纳入2024年国家医保目录，包括全球首个且目前唯一获批心肌肌球蛋白抑制剂迈凡妥（玛伐凯泰）胶囊用于治疗梗阻性肥厚型心肌病，全球首个且目前唯一获批口服TYK2变构抑制剂颂狄多（氘可来昔替尼片）用于治疗中重度斑块状银屑病，全球首个且目前唯一获批红细胞成熟剂利布洛泽（注射用罗特西普）用于治疗β-地中海贫血。
时间：2024-11-28 12:46:28 市场： A股
【百时美施贵宝被质疑拖延抗癌药审批 面临67亿美元诉讼】 美国医药巨头百时美施贵宝公司(BMY.US)在周四遭遇一宗价值高达67亿美元的诉讼，指控其通过推迟三种药物的联邦批准来欺骗前Celgene的股东们。而就在该新诉讼的一个半月前，一名美国联邦法官突然驳回了该案件的早期版本。
时间：2024-11-15 15:41:20 市场： A股