迈普医学
【迈普医学：公司硬脑膜医用胶产品获得欧盟MDR认证】 迈普医学(301033)3月27日晚间公告，公司硬脑膜医用胶产品近日获得按照欧盟医疗器械法规（Medical DeviceREGULATION (EU) 2017/745，简称“MDR”）认证的证书。硬脑膜医用胶是国外神经外科手术中普遍使用的用于防止脑脊液渗漏的产品，该产品可与公司人工硬脑（脊）膜补片产品组合，共同为医生和患者提供全面的封闭防漏解决方案。此外，其还可以与目前常见的硬脑膜修补材料配合使用。
时间：2025-03-27 17:01:22 市场： A股 美股
【迈普医学：硬脑膜医用胶产品获欧盟MDR认证】 迈普医学公告，公司硬脑膜医用胶产品近日获得欧盟医疗器械法规（Medical Device REGULATION (EU) 2017/745，简称“MDR”）认证的证书。该证书自2025年3月20日生效，至2030年3月19日失效。硬脑膜医用胶产品可与公司人工硬脑（脊）膜补片产品组合，提供全面的封闭防漏解决方案。此前，该产品已于2023年2月首次取得国内医疗器械注册证，并已于2023年度为公司营业收入产生贡献。获得欧盟MDR认证后，产品将具备欧盟市场的最新准入条件，可在相关海外市场合法销售，是公司国际化战略的重要成果之一。
时间：2025-03-27 16:45:48 市场： A股 美股
【迈普医学等成立协同产业投资合伙企业】 企查查APP显示，近日，广东东纳协同产业投资合伙企业（有限合伙）成立，出资额4100万元，经营范围包含：以自有资金从事投资活动。企查查股权穿透显示，该合伙企业由迈普医学、广州康臣药业有限公司等共同持股。
时间：2025-01-22 10:35:40 市场： A股
【迈普医学：吉速亭外科适应证获批】 据迈普医学消息，吉速亭®可吸收再生氧化纤维素外科适应证获批。在外科手术中(眼科、泌尿外科除外,神经外科仅限颅内手术)，当结扎或其他传统的止血方法无法操作或无效时，该产品作为辅助止血产品用于控制毛细血管、静脉及小动脉的渗血。
时间：2025-01-10 12:41:23 市场： A股
【迈普医学：可吸收再生氧化纤维素获得医疗器械变更注册批准】 迈普医学公告，公司申请的可吸收再生氧化纤维素产品适用范围变更注册申请已获得批准。变更前，该产品仅限于颅内手术中辅助止血；变更后，适用范围扩大至外科手术中（眼科、泌尿外科除外，神经外科仅限颅内手术），作为辅助止血产品用于控制毛细血管、静脉及小动脉的渗血。公司已上市的该产品是专门针对神经外科手术止血需求所开发的高性能止血产品，于2021年8月首次取得国内医疗器械注册证。产品新适用范围的补充，将进一步丰富公司的产品组合和应用领域，有助于提高公司的综合竞争力和市场拓展能力。
时间：2025-01-09 17:37:34 市场： A股
【迈普医学：拟增资持有中科建创投20.78%合伙份额】 迈普医学(301033)12月16日晚间公告，公司拟以3000万元向珠海横琴中科建创投资合伙企业（有限合伙）（简称“中科建创投”）增资，认购其新增注册资本。此次增资完成后，公司将持有中科建创投20.78%的合伙份额。中科建创投作为有限合伙人参与设立了暨科基金，目前暨科基金已完成实缴出资及参与威溶特、神曦生物、易介医疗等多个项目投资。
时间：2024-12-16 20:43:13 市场： A股
【迈普医学：前三季度净利润5280.3万元 同比增长107.68%】 迈普医学(301033)10月28日晚间披露三季报，公司前三季度实现营业收入1.91亿元，同比增长30.98%；净利润5280.3万元，同比增长107.68%；基本每股收益0.80元。
时间：2024-10-28 17:13:34 市场： A股
【迈普医学：实控人、控股股东的一致行动人拟协议转让380万股公司股份】 迈普医学9月23日晚间公告，公司实际控制人、控股股东的一致行动人霍尔果斯纳普生企业管理合伙企业(有限合伙)、霍尔果斯纳同企业管理合伙企业(有限合伙)拟通过协议转让的方式向北京风炎瑞盈3号私募证券投资基金转让其合计持有的公司无限售条件流通股380万股，占公司总股本的5.75%，占剔除公司回购专用账户后总股本的5.78%。本次股份转让价格为35.19元/股，股份转让价款合计为1.34亿元。北京风炎瑞盈3号私募证券投资基金承诺在转让完成后的六个月内不减持本次交易所受让的公司股份。
时间：2024-09-23 19:36:34 市场： A股
【迈普医学子公司三款产品获欧盟MDR认证】 迈普医学公告，子公司Medprin Biotech GmbH的三款产品近日获得欧盟MDR认证。获得认证的产品包括Regenerative Dural Repair Patch、Dural Repair Patch和Absorbable Hemostat，证书生效日期为2024年9月6日，失效日期为2029年9月5日。此次认证表明公司神经外科系列产品符合欧盟最新医疗器械法规要求，具备欧盟市场的准入条件，将有助于在相关海外市场的推广和销售。
时间：2024-09-13 19:10:57 市场： A股