奥泰生物
【奥泰生物：2024年净利润3.04亿元 同比增长68.18%】 奥泰生物公告称，2024年营业总收入8.7亿元，同比增长15.25%；归属于母公司所有者的净利润3.04亿元，同比增长68.18%。主要原因包括持续研发创新、市场开拓策略以及内部管理优化等。本公告所载数据为初步核算数据，具体数据以公司2024年年度报告为准。
时间：2025-02-26 16:04:47 市场： A股
【华海药业：HB0056注射液获药物临床试验批准】 华海药业公告，下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司和华博生物医药技术（上海）有限公司收到国家药监局核准签发的HB0056注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。
时间：2025-02-21 17:25:26 市场： A股
【2月13日增减持汇总】 据统计，2月13日，盘后包括华友钴业、中国巨石在内的2家A股上市公司披露增持情况。包括焦作万方、方正科技、红墙股份、玉龙股份、联迪信息、世纪恒通、华峰测控、一诺威、博思软件、青云科技、上海建工、奥泰生物在内的11家A股上市公司披露减持情况。
时间：2025-02-13 22:16:02 市场： A股 综合
【奥泰生物：徐建明拟减持不超0.63%公司股份】 奥泰生物公告，股东徐建明因自身资金需要，拟在本减持计划披露的减持期间内，通过集中竞价方式减持公司股份数量不超过50万股，不超过公司股份总数的0.63%。
时间：2025-02-13 18:08:16 市场： A股
【华海药业：HB0017注射液新增适应症获药物临床试验批准】 华海药业公告，下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司及华博生物医药技术（上海）有限公司收到国家药监局核准签发的HB0017注射液项目新增适应症的《药物临床试验批准通知书》。该药物为以白介素-17A（IL-17A）为靶点的单克隆抗体，拟用于治疗中重度斑块状银屑病及其他自身免疫疾病。截至目前，公司HB0017注射液项目共有5个适应症获得国家药监局批准开展临床试验，包括银屑病、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、放射学阴性中轴型脊柱关节炎和化脓性汗腺炎。公司在该项目上已合计投入研发费用约人民币2.61亿元。
时间：2025-02-06 17:26:33 市场： A股
【奥泰生物：预计2024年净利润同比增长53.95%至65.03%】 奥泰生物公告，2024年年度预计实现营业收入8.55亿元至8.7亿元，与上年同期相比，将增加1亿元至1.15亿元，同比增加13.29%至15.28%。预计实现归属于母公司所有者的净利润2.78亿元至2.98亿元，与上年同期相比，将增加9742.38万元至1.17亿元，同比增加53.95%至65.03%。预计归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润2.21亿元至2.41亿元，与上年同期相比，将增加7407.69万元至9407.69万元，同比增加50.42%至64.03%。
时间：2025-01-20 17:28:17 市场： A股
【华海药业：子公司获得药物临床试验许可】 华海药业公告，控股子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司及华博生物医药技术（上海）有限公司、浙江华海生物科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的HB28注射液和HB2.1T注射液的《药物临床试验批准通知书》。药物HB28注射液是靶向程序性死亡受体配体1（PD-L1）和转化生长因子-β（TGF-β）的双特异性抗体，已投入研发费用约人民币5313万元。HB2.1T注射液是用于治疗晚期实体瘤的融合蛋白类新药，已投入研发费用约人民币1.19亿元。
时间：2025-01-03 15:33:30 市场： A股
【华海药业：子公司自主研发的TSLP/IL-11双特异性单抗在新西兰完成首例受试者入组给药】 12月3日，华海药业官微消息，华海药业子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司宣布：华奥泰自主研发的全球首个靶向TSLP/IL-11人源化双特异性抗体HB0056于12月在新西兰完成首例受试者给药。
时间：2024-12-03 13:43:30 市场： A股
【华海药业：子公司HB56注射液获新西兰临床试验许可】 华海药业公告，下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司获得新西兰药品和医疗器械安全管理局及健康及残疾伦理委员会批准，开展HB56注射液I期临床试验。
时间：2024-10-31 16:54:20 市场： A股
【首日医保谈判下午场“开锣”！恒瑞、百奥泰等企业首批进场】 据了解，首日医保谈判的下午场将于2时30分正式开始。2点稍过，医保局多位工作人员开始在现场点名企业进场，被点名的企业包括信立泰、恒瑞医药、百奥泰生物、宜昌人福、成都倍特等企业。
时间：2024-10-27 14:16:09 市场： A股