默沙东
【美银证券：重申信达生物及翰森制药“买入”评级 目标价均上调】 美银证券发布研究报告称，信达生物（01801）日前与礼来（LLY.US）就后者的非共价（可逆）BTK抑制剂“捷帕力”达成中国大陆商业化协议，将该产品的销售预测计算在内后，相应将公司2025及2026年收入预测分别上调1.9%及3.4%，目标价从54.1港元上调至56.4港元，重申“买入”评级。 报告中称，翰森制药（03692）早前与默沙东订立协议，授出临床前口服小分子GLP-1受体激动剂HS-10535的开发、生产及商业化全球独家许可。美银将其将2025年收入及每股盈利预测分别上调6.9%及19.2%，目标价从23.9港元上调至24港元，重申“买入”评级。
时间：2024-12-20 14:55:35 市场： A股
【大摩：予翰森制药“增持”评级 目标价24港元】 摩根士丹利发布研究报告称，予翰森制药（03692）“增持”评级，目标价24港元。 翰森制药宣布与默沙东订立全球独家许可协议，向其授予开发、生产及商业化临床前口服小分子GLP-1受体激动剂HS-10535的全球独家许可，涉及首付款1.12亿美元，以及里程碑付款以及基于产品销售的特许权使用费最多19亿美元。
时间：2024-12-19 14:11:40 市场： A股
默沙东(MRK.N)涨超1%，默沙东与翰森制药就在研口服GLP-1受体激动剂达成全球独家许可协议。
时间：2024-12-18 22:41:23 市场： A股
【翰森制药：与默沙东订立许可协议】 翰森制药与默沙东订立许可协议，公司授予默沙东开发、生产及商业化临床前口服小分子GLP-1受体激动剂HS-10535的全球独家许可。公司将获得1.12亿美元首付款，并有资格根据该产品开发、注册审批和商业化进展收取最高19亿美元里程碑付款，以及基于产品销售的特许权使用费。在许可协议特定条件下，公司可能于中国内地、香港特别行政区、澳门特别行政区共同推广或独家商业化该产品。
时间：2024-12-18 19:17:06 市场： A股
【默沙东终止开发抗TIGIT抗体和抗LAG-3抗体】 12月16日，默沙东(MRK.US)宣布终止开发抗TIGIT抗体Vibostolimab和抗LAG-3抗体Favezelimab。
时间：2024-12-17 21:19:40 市场： A股 美股
【默沙东终止开发抗TIGIT抗体和抗LAG-3抗体】 12月16日，默沙东宣布终止开发抗TIGIT抗体Vibostolimab和抗LAG-3抗体Favezelimab。Vibostolimab(MK-7684)通过阻断TIGIT受体与其配体(CD112和CD155)结合来恢复T细胞的肿瘤杀伤活性。Favezelimab(MK-4280)通过阻断LAG-3受体与其主要配体、主要组织相容性复合体(MHC)II类分子结合来恢复T细胞效应器功能。在预先计划的分析中，KeyVibe-003研究和KeyVibe-007研究都达到了OS这一主要终点的预先设定的无效标准。默沙东表示，固定剂量组合治疗组发生的免疫相关不良事件比帕博利珠单抗单药治疗组多。
时间：2024-12-17 21:18:37 市场： A股
【最卷品类西格列汀口服常释剂型33进9 惠升生物第一顺位拟中标】 记者在第十批国采开标现场获悉，本次集采中有33家企业竞标西格列汀口服常释剂型，结果显示共有9家企业拟中标，按顺位分别是惠升生物、江苏万邦生化、宁波美舒医药科技、重庆圣华曦、浙江医药、江西施美、江苏德源、常州制药厂以及浙江诺得。小财注：据药智数据显示，2023年西格列汀口服常释剂型在国内公立医院的销售额为26.56亿元，默沙东占据了99.65%的市场份额。（财联社）
时间：2024-12-12 16:36:33 市场： A股
【西格列汀片最新集采中标价降至每片2毛以下 降幅超90%】 记者在第十批药品集采现场了解到，号称本次集采最卷品种的西格列汀此次有超过30家企业竞标，包括华海药业、科伦药业、正大天晴、通化东宝、浙江医药、九典制药、石药欧意、辰欣药业等多家公司。从竞标结果看，企业中标价最低已经降至每片0.2元以下，较限价下降90%以上。统计数据显示，该产品2023年在中国公立医疗机构终端的销售额超过20亿元，原研厂家默沙东销售占比超9成，仿制药替代空间比较大。此次集采默沙东报价在每片7.37元左右。（科创板日报）
时间：2024-12-12 14:19:28 市场： A股
【默沙东PD-1抑制剂可瑞达在华获批局部晚期宫颈癌治疗适应证】 12月10日，默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合放化疗用于国际妇产科联盟（FIGO）2014 III-IVA期宫颈癌患者的治疗。此次新适应证获批是基于全球III期临床试验KEYNOTE-A18研究数据。
时间：2024-12-10 14:56:50 市场： A股
【默沙东/科伦博泰ADC疗法首获FDA突破性疗法认定 治疗非小细胞肺癌】 默沙东公司(MRK.US)今日宣布，美国FDA已授予在研抗体偶联药物(ADC)sacituzumab tirumotecan(Sac-TMT)突破性疗法认定，用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者的疾病在接受酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和含铂化疗后出现进展。Sac-TMT是默沙东与科伦博泰(06990)合作开发的TROP2靶向在研ADC。新闻稿指出，这是该疗法首次获得美国FDA授予的突破性疗法认定。
时间：2024-12-04 15:39:26 市场： A股