九洲药业
【九洲药业：已回购80.33万股 使用资金总额1105.79万元】 九洲药业公告，公司于2025年3月31日通过集中竞价交易方式首次回购股份80.33万股，占公司总股本的0.09%，回购价格区间为13.68元/股至13.85元/股，已支付的总金额为1105.79万元（不含交易费用）。本次回购符合相关法律法规及公司既定的回购股份方案，公司将根据市场情况继续实施回购并及时披露相关进展情况。
时间：2025-04-01 15:32:33 市场： A股
【九洲药业：拟以1亿元-2亿元回购股份】 九洲药业公告，公司拟以1亿元-2亿元资金回购股份，回购价格不超过人民币20元/股（含）。本次回购股份将全部用于后续实施股权激励计划，公司如未能在股份回购实施完成之后36个月内使用完毕已回购股份，尚未使用的已回购股份将予以注销。本次回购期限为董事会审议通过回购股份方案之日起12个月内，资金来源为公司自有资金。
时间：2025-03-21 15:31:45 市场： A股
【九洲药业回应杭州公司火灾：第三方违规作业点燃楼顶保温层，未造成损失】 网传图片与相关媒体报道显示，3月1日下午，九洲药业（杭州）有限公司发生火灾，现场出现大量黑烟。对此，上市公司九洲药业3月2日对界面新闻回应称：此事系第三方在公司楼顶违规作业火星引燃了保温层，但并未造成实际损失。（界面新闻）
时间：2025-03-02 20:00:33 市场： A股
【九洲药业：子公司通过美国FDA现场检查】 九洲药业公告，子公司浙江瑞博制药有限公司于2024年10月28日至2024年11月1日期间接受了美国食品药品监督管理局的cGMP现场检查，检查范围涵盖质量体系、物料、生产、包装与标签、设备设施、实验室控制六大系统。近日，浙江瑞博收到美国FDA签发的现场检查报告(EIR)，该报告表明浙江瑞博已通过本次cGMP现场检查。
时间：2025-02-05 15:39:26 市场： A股 美股
【九洲药业：全资子公司获得《药品生产许可证》】 九洲药业公告，近日全资子公司九洲药业（台州）有限公司收到浙江省药品监督管理局核准签发的《药品生产许可证》，许可证编号为浙20250001，分类码为Dh，注册地址为浙江省台州市临海市台州湾经济技术开发区东海第八大道19号，有效期至2030年1月12日。生产地址和生产范围为浙江省台州市临海市台州湾经济技术开发区东海第八大道19号，生产原料药。本次全资子公司首次取得《药品生产许可证》，有利于促进公司CDMO业务发展，提升业务承接能力，但短期内不会对公司业绩产生重大影响。
时间：2025-01-16 16:08:39 市场： A股
【第十批国家药品集采开标 近30家上市公司盘后公告公司产品拟中选】 第十批国家组织药品集中采购（集采）昨日在上海开标。据不完全统计，截至发稿，包括福元医药、亿帆医药、ST天圣、北陆药业、海正药业、中恒集团、苑东生物、科伦药业、华润双鹤、国药现代、灵康药业、宣泰医药、九洲药业、康恩贝、莱美药业、康弘药业、华森制药、博瑞医药、仙琚制药、福安药业、天宇股份、太极集团、圣兆药物、哈三联、海特生物、江苏吴中、华仁药业和华海药业在内的28家上市公司盘后发布参与全国药品集中采购拟中选的相关公告。其中，科伦药业公告，醋酸钠林格注射液、碳酸氢钠林格注射液、利格列汀片等12种药品拟中选。
时间：2024-12-13 21:24:59 市场： A股
【九洲药业与复旦大学药学院签署战略合作协议】 11月28日，据九洲药业官微消息，11月26日，由台州市政府与复旦大学药学院联合主办，椒江区政府和台州市经信局共同承办的合成生物产业交流会在复旦大学药学院举行。九洲药业副总裁林辉潞受邀参加交流会并签署战略合作协议，双方将积极探索建立校企人才合作共享交流机制，共同致力于推进合成生物产业创新，实现产学研用的深度融合。
时间：2024-11-28 17:24:57 市场： A股
【九洲药业：控股子公司获得药品注册证书】 九洲药业公告，控股子公司九洲生物收到国家药监局核准签发的盐酸文拉法辛缓释胶囊的《药品注册证书》。该药品用于治疗抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑障碍。九洲生物于2023年4月提交注册申请，累计研发投入约为1287万元。
时间：2024-11-22 16:07:00 市场： A股
【九洲药业：全资子公司通过英国GMP认证】 九洲药业公告，全资子公司浙江四维医药科技有限公司近日收到英国药品与健康产品管理局签发的GMP证书。此次检查范围为片剂生产线，检查时间为2024年7月29日至7月31日。该认证为四维医药首次通过英国GMP认证，表明其药品GMP质量管理体系和生产环境设施符合英国MHRA要求，为公司拓展国际市场提供了保障。
时间：2024-11-20 15:42:15 市场： A股
【九洲药业：控股子公司盐酸多巴胺注射液获得药品注册证书】 九洲药业(603456)10月31日晚间公告，控股子公司康川济医药收到国家药监局核准签发的盐酸多巴胺注射液的《药品注册证书》。盐酸多巴胺注射液，适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征；补充血容量后休克仍不能纠正者，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。
时间：2024-10-31 15:45:55 市场： A股